En tant que produit de santé, la mélatonine doit répondre aux exigences réglementaires des différents pays. La qualité et la conformité des produits sont les pierres angulaires du développement des entreprises.
Contenu de base :
- Exigences réglementaires sur les principaux marchés :
- États-Unis : La FDA classe la mélatonine comme complément alimentaire, ce qui permet sa vente en vente libre.
- Union européenne : La surveillance des allégations fonctionnelles des produits de santé est plus stricte et la limite de teneur en mélatonine est généralement inférieure à 1 mg.
- Chine : Il est classé comme aliment santé et nécessite un enregistrement ou un dépôt national.
2. Mesures d'assurance qualité :
- La pureté des matières premières est testée pour éviter le mélange d'impuretés ou d'ingrédients inefficaces.
- Suivez les certifications GMP (Good Manufacturing Practice) et ISO9001 pour garantir la cohérence du produit.
3. Spécifications d'étiquetage :
- Indiquez clairement la posologie, l’utilisation recommandée et les contre-indications potentielles.
Résumé:
Le respect des réglementations et des normes élevées de contrôle de qualité sont essentiels à l’ouverture des marchés internationaux pour les produits à base de mélatonine.
